遗传性肾病综合征指由于肾小球滤过屏障组成蛋白的编码基因或其他相关基因突变所致的肾病综合征。此类疾病可累及肾单位的各部分而致肾小球疾病、肾小管功能不良、肾实质结构异常（如囊性疾病、先天畸形）等。据统计在全部肾脏疾病中约10-15%可能因遗传因素所致。遗传性肾病严重影响患者的生活质量，甚至威胁生命。目前在我国普遍存在认知率低、漏诊率高、误治率高等问题。基因检测从分子水平检测引起遗传性疾病的突变基因，利用基因检测技术对其诊断、治疗以及风险预测具有重大意义。

 

      一旦被诊断出遗传性肾病，应在家族内积极进行筛查，以早期发现其他的患者进行早期干预。为预防或是避免该病的再发生，可进行产前诊断。

       检测内容：706种遗传性肾病

       检测周期：25-35个工作日

       

单位介绍

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  晶能生物技术（上海）有限公司（简称“晶能生物”）成立于2010年2月。自成立以来，高速发展，成为中国生物技术服务行业领先地位的公司。

  晶能生物专注生命科学领域生物技术服务，抓住中国生命科学市场的快速成长和中国健康产业的巨大机遇，形成了以技术服务、产品研发为核心，同时涉足生物医药，生命科学，临床疾病、人类健康等领域，在市场营销、产品研发、销售渠道、专业服务、人才建设等方面形成竞争优势的中国知名企业。

  晶能生物注重产品研发，拥有企业技术服务中心，拥有雄厚的科研力量，先进的仪器设备，完善的服务体系，拥有一支充满激情、热爱生物技术服务的团队。已建立了BioNano单分子光学图谱平台、Illumina Hiseq2500和Hiseq3000高通量测序平台、Illumina Miseq个人基因组分析平台、Illumina iScan基因芯片平台、Illumina ECO Real-Time PCR平台、Sequenom 质谱平台等。在中国，晶能生物已取得高通量测序，基因芯片等市场的竞争优势，已成为这个行业的领先者。公司技术平台在获得广大客户青睐，相信晶能生物技术有限公司高端的现代化仪器设备、多项成熟完善的技术平台、高素质的技术团队、国际水平的商业化服务流程、积极进取的经营理念，能够为广大客户提供持续、高效和稳定的技术支持和服务。

  晶能生物奉行专业服务、共享快乐、共同成长、持续发展的原则，始终怀着感恩的心态，努力做一个让社会、客户、员工和股东满意的企业，并成为提供技术服务和健康产品的领导性公司。

  
  

  

  

  
  

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