在新药研发和临床应用过程中, 化合物的体内过程 ((吸收、分布、代谢、排泄, ADME（毒药物动力学）) 是其成药性的重要指标。

可进行新药创制的成药性服务：类药性、理化性质、生化性质、药代和毒性等。

单位介绍

• 美迪西普亚医药科技（上海）有限公司成立于2008年，位于上海张江高科技园区和川沙经济园区，是一家为全球制药及生物医药企业提供符合国际标准的药物临床前研究服务的研发外包公司（CRO）。主要从事生物医药的临床前研究服务以及相关的技术咨询，提供全面的药物临床研究的解决方案，包括药代动力学、毒代动力学、药效学、药理学、毒理学、病理学和生物分析等研究。

  
  

  公司科研核心队伍以**国家特聘专家陈春麟博士为首，国内GLP专家顾性初博士为主，数位经验丰富的博士为辅。

  美迪西普亚拥有5000平方米的临床前研究实验室设施，非人灵长类动物实验设施为上海市面积最大，饲养猴数目最多的实验室。随着业务的扩增，今年美迪西普亚新增了一栋5000平米的动物实验楼，明年投入实验后，将大幅度扩展公司的实验动物收容能力。所有设施严格按照SFDA和FDA的GLP标准进行建设，强化动物福利，重视员工培训。自2008年公司成立以来，公司多位技术人员在美国MPI研究公司完成了项目研究及GLP法规的系统培训。美迪西普亚的科研团队训练有素、熟习法规、尊重知识产权、并且敬业求实，旨在为所有客户提供高效一流的服务。

  2009年10月美迪西普亚获得了国际实验动物管理评估及认证协会（AAALAC）的认证。2011年11月获得了SFDA的GLP证书。

  

  
  

单位资质

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